Nemecká biotechnologická spoločnosť Adrenomed oznámila, že adrecizumab, jej liečba závažných infekcií COVID-19, má získať finančné prostriedky vo výške 7,4-milióna EUR od Nemeckého federálneho ministerstva školstva a výskumu (BMBF) ako súčasť vládnych iniciatív na podporu klinického vývoja liekov na COVID-19.
Univerzitné lekárske centrum Eppendorf Hamburg a Adrenomed použijú financie na uskutočnenie II. fázy klinickej štúdie adrecizumabu u hospitalizovaných pacientov so stredne ťažkým až ťažkým ochorením COVID-19. Grant tiež podporí výrobu lieku pre fázu III klinického skúšania.
Adrecizumab je prvotriedna protilátka, ktorá je vo vývoji na liečbu straty integrity krvných ciev pri sepse a septickom šoku. Podobná dysregulácia endoteliálnej bariéry je tiež bežnou črtou COVID-19 a vedie k vaskulárnemu presakovaniu a vážnemu poškodeniu pľúcnych a iných orgánových funkcií.
V novom prístupe presnej medicíny budú pacienti so zvýšenými hladinami adrenomedulínu, cieľa adrecizumabu, liečení týmto liekom.
Ďalší biomarker (dipeptidyl peptidáza-3, DPP3) sa použije na vylúčenie pacientov s komplikáciami, ktoré ich robia nevhodnými na liečbu adrecizumabom.
Do štúdie fázy II bude zaradených viac ako 200 pacientov so stredne ťažkým až závažným ochorením COVID-19 a zvýšenými hladinami adrenomedulínu.
Stefan Kluge, riaditeľ Oddelenia intenzívnej medicíny lekárskeho centra Hamburgskej univerzity, uviedol, že je naliehavá potreba terapií, ktoré možno použiť v závažných prípadoch a môžu sa podávať v neskorších štádiách ochorenia. Ako dodal Kluge: „Adrecizumab by mohol byť potenciálne terapiou, ktorá môže vyriešiť túto medzeru v liečbe.“
V predchádzajúcom programe pre menovaných pacientov s kriticky chorými pacientmi s COVID-19 liečenými Adrecizumabom došlo k rýchlemu zlepšeniu funkcie orgánov.
Záväzok financovania vo výške 7,4-milióna EUR od BMBF je významnou podporou prístupu presnej medicíny Adrenomed riadenej biomarkermi pre pacientov v prostredí akútnej starostlivosti, uviedol Richard Jones, generálny riaditeľ spoločnosti Adrenomed. Ako dodal na záver Jones: „Táto klinická štúdia ďalej dopĺňa náš celkový vývojový program adrecizumabu na liečbu straty vaskulárnej integrity pri sepse a septickom šoku.“
Viac informácií:
Zdroj: https://sciencebusiness.net; https://adrenomed.com; https://twitter.com, zverejnené: 13. 4. 2022, autor: rpa
